Приклади Харчових Ланцюгів Живлення У Степу. Экологическая пирамида — Википедия. Экологическая пирамида — графическое изображение соотношения между продуцентами и консументами всех уровней (травоядных, хищников, видов, питающихся другими хищниками) в экосистеме. Соматичних фразеологізмів (на прикладі творів Джоан Кетлін Роулінґ). Чубань Т.В., Левченко. Національний університет харчових технологій. Встановлено підвищення якості макаронних виробів з. Мінерального живлення, особливо фосфору, що призвело б до погіршення морозостійкості і. Мифы о возникновении мира у разных. Гіпермаркет Знань>>Біологія>>Біологія 10 клас>> Біологія: Продуктивність екосистем. Ланцюги та сітки живлення. Екологічні піраміди. Продуктивність екосистем. Ланцюги та сітки живлення. Екологічні піраміди. Пригадайте: Як відбувається фотосинтез? Що таке первинна і вторинна продуктивність. ![]() 1 2 МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ СХІДНОУКРАЇНСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ім. В.ДАЛЯ БІЛОРУСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ ТЕХНОЛОГІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ПрАТ СЄВЄРОДОНЕЦЬКЕ ОБ ЄДНАННЯ АЗОТ ПрАТ ХІМПРОЕКТ (м. Сєвєродонецьк) ПрАТ «Лисичанська нафтова інвестиційна компанія» ТЕХНОЛОГІЯ-2016 МАТЕРІАЛИ XIХ міжнародної науково-технічної конференції квітня 2016 року м. Сєвєродонецьк Частина І Сєвєродонецьк, 2016 3 Технологія-2016: XIХ матеріали міжнар.наук.-техн. Конф., квіт р., м. І / [укл.: Тарасов В.Ю.]. Сєвєродонецьк: [Східноукр. Редакційна колегія: докт.техн.наук Глікін М.А.; докт.техн.наук Суворін О.В. 25 Секція 1: Технологія органічних речовин та палива определением, правильней называть молекулы, в цикле которых кроме атомов углерода, входят один или несколько одинаковых или различных гетероатомов. Чаще всего в качестве гетероатомов выступают атомы азота (N), кислорода (О), серы (S), а также фосфора (Р), селена (Sе), кремния (Sі). Как показали теоретические и экспериментальные исследования в области гетероциклических соединений, активную роль гетероатомов в циклической системе определяется, прежде всего, наличием в них не поделенных электронных пар. Особенность поведения гетероциклической системы зависит от природы взаимодействия неподеленной электронной пары гетероатомов, или гетероатома и электронов циклической системы. Наличие в молекулы хинолина атома азота пиридинового типа придает соединению электрофильного т нуклеофильного замещения атомов водорода хинолинового ядра, а также реакции окисления и восстановления. Хинолиновая циклическая система довольно широко распространена в природе. Многие алкалоиды содержат в своем составе хинолиновый цикл. Хинолиновый цикл в течение длительного времени был основой для получения синтетических противомалярийных препаратов. Цианиновые красители также составляют значительную часть в коммерческой продукции на основе хинолиновой системы. Они используются для сенсибилизации фотографических эмульсий до красных и инфракрасных лучей, не действующих на бромосеребряные фотоматериалы без сенсибилизации. Они дали возможность осуществлять высококачественные снимки удаленных объектов из космоса. Хинолин представляет собой циклическую систему, состоящую из бензола и пиридина, образующие единую циклическую систему, обладающую ароматическим характером. Π-электронная плотность в хинолине выглядит следующим образом. Из распределения электронной плотности следует, что хинолин легче сего вступает в реакции электрофильного замещения в положения 6 и 8. Нами разработан удобный способ введения аминогруппы в ядро хинизарина. Оказалось, что хинизарин очень легко реагирует с гидроксиламином в водноспиртовом растворе щелочи в присутствии солей металлов с переменной валентностью. При этом с высоким выходом образуется исключительно только 2- аинохинизарин с выходом 90-93%. 25 26 Секція 1: Технологія органічних речовин та палива O OH O OH + NH 2 OH Mn(OAc) 2 NH 2 O OH Хинизарин 2-Аминохинизарин (I) O OH Одним из наиболее часто применяемых методов получения хинолина и его производных является синтез Скраупа. Этот синтез заключается в нагревании первичного ароматического амина, в котором по крайней мере одно ортоположение по отношению к аминогруппе не замещено, с глицерином и серной кислотой в присутствии окислителя. При этом наблюдается замыкание шестичленного гетероциклического кольца с азотом в первом положении. В ходе синтеза хинолина по Скраупу нитробензол дегидрирует первоначально образующийся дигидрохинолин. Катализируемое кислотами присоединение ароматических аминов к α-ненасыщенным альдегидам или кетонам используется также при синтезе хинолинов по Скраупу или Дебнеру Миллеру. Α-ненасыщенные карбонильные соединения при этом часто не вводят в реакцию готовыми, а получают в ходе реакции. Обычно для проведения реакции Скраупа амин смешивают с тройным (против рассчитанного) количеством глицерина, концентрированной серной кислотой и окислителем (чаще всего нитробензолом или мышьяковым ангидридом) и медленно нагревают до начала реакции. Обычно реакция протекает энергично, а часто даже бурно, поэтому рекомендуется применять больший реакционные сосуды и соблюдать меры предосторожности. На первой стадии глицерин под действием концентрированной серной кислоты дегидратируется с образованием акролеина. Далее происходит присоединение амина к акролеину по типу реакции Михаэля. В результате протонирования карбонильной группы происходит ее активация как электрофила, что приводит к замыканию гетероцикла в свободном орто-положении. Альдегидная группа реагирует с амином не по реакции Шиффа, а вступает в реакцию присоединения по месту разрыва двойной святи.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
August 2018
Categories |